DEFEATS VAN AFZONDERLIJKE ZENUWEN, ZENUWBLADEREN OF TABLETTEN EN RIMPELS (G50-G59)

Uitgesloten: huidige traumatische letsels van zenuwen, zenuwwortels en plexi - zie zenuwbeschadigingen in lichaamsdelen

  • neuralgie van BDU (M79.2)
  • Neuritis NOS (M79.2)
  • perifere neuritis tijdens de zwangerschap (O26.8)
  • radiculitis BDU (M54.1)

In Rusland werd de Internationale Classificatie van Ziekten van de 10e herziening (ICD-10) aangenomen als een enkel regelgevingsdocument om rekening te houden met de incidentie, de oorzaken van openbare telefoontjes naar medische instellingen van alle afdelingen, de oorzaken van overlijden.

De ICD-10 werd op 27 mei 1997 in opdracht van het Ministerie van Volksgezondheid van Rusland geïntroduceerd in de praktijk van de gezondheidszorg op het hele grondgebied van de Russische Federatie. №170

De release van de nieuwe revisie (ICD-11) is gepland door de WGO in 2022.

ICD 10. Klasse VI (G50-G99)

ICD 10. Klasse VI. Ziekten van het zenuwstelsel (G50-G99)

DEFEATS VAN AFZONDERLIJKE ZENUWEN, ZENUWBLADEREN OF TABLETTEN EN RIMPELS (G50-G59)

G50-G59 Schade aan individuele zenuwen, zenuwwortels en plexi
G60-G64 Polyneuropathie en andere letsels van het perifere zenuwstelsel
G70-G73 Ziekten van de neuromusculaire synaps en spieren
G80-G83 Cerebrale parese en andere paralytische syndromen
G90-G99 Andere aandoeningen van het zenuwstelsel

De volgende categorieën zijn gemarkeerd met een asterisk:
G53 * Craniale zenuwlaesies bij elders geclassificeerde ziekten
G55 * Crush zenuwwortels en plexuses bij ziekten geclassificeerd in andere rubrieken
G59 * Mononeuropathie bij elders geclassificeerde ziekten
G63 * Polyneuropathie bij elders geclassificeerde ziekten
G73 * Affecties van de neuromusculaire synaps en spieren bij elders geclassificeerde ziekten
G94 * Andere hersenschade bij elders geclassificeerde ziekten
G99 * Andere letsels van het zenuwstelsel bij elders geclassificeerde ziekten

Uitgesloten: huidige traumatische letsels van zenuwen, zenuwwortels
en plexus-zie • zenuwletsels per lichaamsdeel
neuralgie>
Neuritis> BDU (M79.2)
perifere neuritis tijdens de zwangerschap (O26.8)
radiculitis BDU (M54.1)

G50 Trigeminale laesies

Inbegrepen: laesies van de 5e schedelzenuw

G50.0 Trigeminusneuralgie. Paroxysmale faciale pijnsyndroom, pijnlijke tic
G50.1 Atypische gezichtspijn
G50.8 Andere laesies van de trigeminuszenuw
G50.9 Trigeminale laesie, niet gespecificeerd

G51 gezichtszenuw laesies

Inbegrepen: laesies van de 7e schedelzenuw

G51.0 Bell's Palsy. Gezichtsverlamming
G51.1 Ontsteking van de knieknoop
Uitgesloten: postherpische ontsteking van de knieknoop (B02.2)
G51.2 Rossolimo-Melkersson-syndroom. Rossolimo-Melkersson-Rosenthal-syndroom
G51.3 Clonische hemifaciale spasmen
G51.4 Gezichtsmiximia
G51.8 Andere gezichtszenuwlesies
G51.9 Gezichtszenuw letsel, niet gespecificeerd

G52 Schade aan andere hersenzenuwen

Uitgesloten: schendingen:
• auditieve (8e) zenuw (H93.3)
• optische (2e) zenuw (H46, H47.0)
• paralytische scheelzien als gevolg van zenuwverlamming (H49.0-H49.2)

G52.0 letsels van de reukzenuw. Versla van de 1e hersenzenuw
G52.1 Ziekten van de keelholte. Het verslaan van de 9e hersenzenuw. Glossopharyngeale neuralgie
G52.2 Laesies van de nervus vagus. Pneumogastrische (10e) zenuwaandoening
G52.3 Laesies van de hypoglossale zenuw. Versla de 12e schedelzenuw
G52.7 Meerdere laesies van craniale zenuwen. Polyneuritis van de schedelzenuwen
G52.8 Letsels van andere gespecificeerde hersenzenuwen
G52.9 Craniale zenuwlaesie, niet gespecificeerd

G53 * Craniale zenuwlaesies bij elders geclassificeerde ziekten

G53.0 * Neuralgie na gordelroos (B02.2 +)
Postherpetisch (th):
• ontsteking van de ganglionknoop
• trigeminusneuralgie
G53.1 * Meerdere laesies van craniale zenuwen bij elders geclassificeerde infectieziekten en parasitaire ziekten (A00-B99 +)
G53.2 * Meerdere laesies van craniale zenuwen bij sarcoïdose (D86.8 +)
G53.3 * Meerdere laesies van craniale zenuwen in neoplasmata (C00-D48 +)
G53.8 * Andere laesies van de schedelzenuwen bij andere elders geclassificeerde ziekten

G54 Schade aan de zenuwwortels en plexi

Uitgesloten: huidige traumatische letsels van de zenuwwortels en plexi- sen - zie • zenuwbeschadiging in lichaamsgebieden
letsels van tussenwervelschijven (M50-M51)
neuralgie of neuritis NOS (M79.2)
neuritis of ischias:
• schouder bdu>
• lumbale bdu>
• lumbosacrale Idio>
• thoracic bdu> (m54.1)
radiculitis BDU>
radiculopathie BDU>
spondylose (M47. -)

G54.0 Brachiale plexuslaesies. Infratorakal syndroom
G54.1 Lumbosacrale plexuslaesies
G54.2 Cervicale-wortellaesies, niet elders geclassificeerd
G54.3 Laesies van de borstwortels, niet elders geclassificeerd
G54.4 Laesies van de lumbo-sacrale wortels, niet elders gerangschikt
G54.5 Neuralgische amyotrofie. Parsonage-Aldren-Turner-syndroom. Schouder zoster neuritis
G54.6 Ledemaatsyndroom met pijn
G54.7 Pijnvrij fantoomsyndroom. Limb Phantom Syndrome
G54.8 Andere laesies van de zenuwwortels en plexi
G54.9 Schade aan de zenuwwortels en plexi, niet gespecificeerd

G55 * Crush zenuwwortels en plexuses bij ziekten geclassificeerd in andere rubrieken

G55.0 * Crush zenuwwortels en plexus in nieuwe formaties (C00-D48 +)
G55.1 * Zenuwwortel- en plexuscompressies bij aandoeningen van de tussenwervelschijven (M50-M51 +)
G55.2 * Zenuwwortel en plexuscompressies tijdens spondylose (M47. - +)
G55.3 * Compressies van de zenuwwortels en plexi's met andere dor-copathieën (M45-M46 +, M48. - +, M53-M54 +)
G55.8 * Zenuwwortel en plexuscompressies voor andere elders geclassificeerde ziekten

G56 Mononeuropathie van de bovenste extremiteit

Uitgesloten: huidige traumatische zenuwbeschadiging - zie • zenuwbeschadiging in lichaamsdelen

G56.0 Carpaal tunnel syndroom
G56.1 Andere laesies van de medianuszenuw
G56.2 Laesie van de nervus ulnaris. Late verlamming van de nervus ulnaris
G56.3 Radiale zenuwbeschadiging
G56.4 Causalgie
G56.8 Andere mononeuropathie van de bovenste ledematen. Interdigitale neuroma van de bovenste extremiteit
G56.9 Mononeuropathie van de bovenste extremiteit, niet gespecificeerd

G57 Mononeuropathie van de onderste extremiteit

Uitgesloten: huidige traumatische zenuwbeschadiging - zie • zenuwbeschadiging in lichaamsdelen
G57.0 Heupzenuwaandoening
Uitgesloten: ischias:
• IED (M54.3)
• geassocieerd met laesies van de tussenwervelschijf (M51.1)
G57.1 Paraesthetische meralgie. Syndroom van de laterale huidzenuw van de dij
G57.2 Laesies van de femorale zenuw
G57.3 Lesie van de laterale knieholte. Verlamming van de peroneale zenuw
G57.4 Laesie van de mediane knieholte
G57.5 Tinnitussyndroom
G57.6 Lesie van de nervus plantaris. Metatarsalgiya Mortona
G57.8 Andere mononeuroralgia van de onderste ledematen. Interdigitale neuroma van de onderste extremiteit
G57.9 Mononeuropathie van de onderste extremiteit, niet gespecificeerd

G58 Overige mononeuropathieën

G58.0 Intercostale neuropathie
G58.7 Meervoudige mononeuritis
G58.8 Andere gespecificeerde mononeuropathie
G58.9 Mononeuropathie, niet gespecificeerd

G59 * Mononeuropathie bij elders geclassificeerde ziekten

G59.0 * Diabetische mononeuropathie (E10-E14 + met een gemeenschappelijk vierde teken.4)
G59.8 * Andere mononeuropathie bij elders geclassificeerde ziekten

POLYANEUROPATHIE EN ANDERE SCHADE AAN HET ZEEZUIGERSYSTEEM (G60-G64)

Uitgesloten: NDE neuralgie (M79.2)
Neuritis NOS (M79.2)
perifere neuritis tijdens de zwangerschap (O26.8)
radiculitis BDU (M54.1)

G60 Erfelijke en idiopathische neuropathie

G60.0 Erfelijke motorische en sensorische neuropathie
ziekte:
• Charcot-Marie-Toots
• Desherina Sotta
Erfelijke motorische en sensorische neuropathie, typen I-IY. Hypertrofische neuropathie bij kinderen
Peroneale spieratrofie (axonaal type) (hypertrofisch type). Russi-Levy-syndroom
G60.1 Refsum-ziekte
G60.2 Neuropathie gecombineerd met erfelijke ataxie
G60.3 Idiopathische progressieve neuropathie
G60.8 Andere erfelijke en idiopathische neuropathieën. De ziekte van Morvan. Nelaton Syndroom
Sensorische neuropathie:
• dominante overerving
• recessieve overerving
G60.9 Erfelijke en idiopathische neuropathie, niet gespecificeerd

G61 Inflammatoire polyneuropathie

G61.0 Syndroom van Guillain-Barre. Acute (post) infectieuze polyneuritis
G61.1 Serumneuropathie. Identificeer indien nodig de oorzaak met behulp van een extra code van externe oorzaken (klasse XX).
G61.8 Andere inflammatoire polyneuropathie
G61.9 Inflammatoire polyneuropathie, niet gespecificeerd

G62 Andere polyneuropathieën

G62.0 Geneesmiddel-polyneuropathie
Identificeer het geneesmiddel indien nodig met behulp van een extra code van externe oorzaken (klasse XX).
G62.1 Alcoholische polyneuropathie
G62.2 Polyneuropathie veroorzaakt door andere toxische stoffen
Identificeer, indien nodig, de toxische stof met een extra code van externe oorzaken (klasse XX).
G62.8 Andere gespecificeerde polyneuropathie. Straling Polyneuropathie
Identificeer indien nodig de oorzaak met behulp van een extra code van externe oorzaken (klasse XX).
G62.9 Polyneuropathie, niet gespecificeerd. Neuropathie BDU

G63 * Polyneuropathie bij elders geclassificeerde ziekten

G63.0 * Polyneuropathie bij infectieziekten en parasitaire ziekten ingedeeld onder andere posten
Polyneuropathie met:
• difterie (A36.8 +)
• infectieuze mononucleosis (B27. - +)
• lepra (A30. - +)
• Ziekte van Lyme (A69.2 +)
• Bof (B26.8 +)
• gordelroos (C02.2 +)
• syfilis laat (A52.1 +)
• congenitale syfilis (A50.4 +)
• tuberculose (А17.8 +)
G63.1 * Polyneuropathie in neoplasmata (C00-D48 +)
G63.2 * Diabetische polyneuropathie (E10-E14 + met een gemeenschappelijk vierde teken.4)
G63.3 * Polyneuropathie bij andere endocriene en metabole stoornissen (E00-E07 +, E15-E16 +, E20-E34 +,
E70-E89 +)
G63.4 * Polyneuropathie bij ondervoeding (E40-E64 +)
G63.5 * Polyneuropathie in systemische letsels van bindweefsel (M30-M35 +)
G63.6 * Polyneuropathie met andere musculoskeletale laesies (M00-M25 +, M40-M96 +)
G63.8 * Polyneuropathie bij elders geclassificeerde andere ziekten. Uremische neuropathie (N18.8 +)

G64 Andere aandoeningen van het perifere zenuwstelsel

Perifere zenuwstelselaandoening NOS

ZIEKTEN VAN SPIERENSPIEREN EN SPIEREN VAN ZENUWSPIEREN (G70-G73)

G70 Myasthenia grávis en andere neuromusculaire synapsstoornissen

Uitgesloten: botulisme (A05.1)
voorbijgaande neonatale Myasthenia grávis (P94.0)

G70.0 Myasthenia Grávis
Als de ziekte wordt veroorzaakt door een medicijn, wordt een extra code van externe oorzaken gebruikt om het te identificeren.
(klasse XX).
G70.1 Toxische stoornissen van de neuromusculaire synaps
Identificeer, indien nodig, de toxische stof met een extra code van externe oorzaken (klasse XX).
G70.2 Congenitale of verworven myasthenie
G70.8 Andere neuromusculaire synapsstoornissen
G70.9 Verstoring van de neuromusculaire synaps, niet gespecificeerd

G71 Primaire spierlaesies

Uitgesloten: meervoudige congenitale arthrogripose (Q74.3)
metabole stoornissen (E70-E90)
myositis (M60. -)

G71.0 spierdystrofie
Spierdystrofie:
• autosomaal recessief pediatrisch type, dat doet denken aan
Duchenne of Becker dystrofie
• goedaardig [Becker]
• goedaardig peroneaal scapulier met vroege weeën [Emery-Dreyfus]
• distaal
• schouder en gezicht
• extremiteit en riem
• oogspieren
• oculaire keelholte [oculopharyngeal]
• scapulatum
• kwaadaardig [Duchenne]
Uitgesloten: aangeboren spierdystrofie:
• BDU (G71.2)
• met gespecificeerde morfologische laesies van spiervezels (G71.2)
G71.1 Myotone stoornissen. Myotone dystrofie [Steiner]
myotonie:
• chondrodystrofisch
• medicijn
• symptomatisch
Myotonie aangeboren:
• BDU
• dominante erfenis [thomsen]
• recessieve overerving [Becker]
Neuromyotonia [Isaacs]. Paramyotonia aangeboren. Psevdomiotoniya
Identificeer, indien nodig, het medicijn dat de laesie heeft veroorzaakt, gebruik de aanvullende code van externe oorzaken (klasse XX).
G71.2 Congenitale myopathieën
Congenitale spierdystrofie:
• BDU
• met specifieke morfologische laesies van de spier
fiber
ziekte:
• centrale kern
• Minucleair
• multi-core
Vezel onbalans
myopathie:
• myotubular (center-core)
• niet-bulk [niet-bulkziekte van het lichaam]
G71.3 Mitochondriale myopathie, niet elders geclassificeerd
G71.8 Andere primaire spierlaesies
G71.9 Primaire spierlaesie, niet gespecificeerd. Erfelijke myopathie NOS

G72 Andere myopathieën

Uitgesloten: congenitale multiple arthrogryposis (Q74.3)
dermatopolimiositis (M33. -)
ischemisch spierinfarct (M62.2)
myositis (M60. -)
polymyositis (M33.2)

G72.0 Geneesmiddelmyopathie
Identificeer het geneesmiddel indien nodig met behulp van een extra code van externe oorzaken (klasse XX).
G72.1 Alcoholische myopathie
G72.2 Myopathie veroorzaakt door een andere giftige stof
Identificeer, indien nodig, de toxische stof met een extra code van externe oorzaken (klasse XX).
G72.3 Periodieke verlamming
Periodieke verlamming (familiaal):
• hyperkalemic
• hypokaliemisch
• myotonisch
• normokalemichesky
G72.4 Inflammatoire myopathie, niet elders geclassificeerd
G72.8 Andere gespecificeerde myopathieën
G72.9 Myopathie, niet gespecificeerd

G73 * Laesies van de neuromusculaire synaps en spieren bij ziekten geclassificeerd in andere rubrieken

G73.0 * Myasthenische syndromen voor endocriene ziekten
Myasthenische syndromen met:
• diabetische amyotrofie (E10-E14 + met een gemeenschappelijk vierde teken.4)
• thyrotoxicose [hyperthyreoïdie] (E05. - +)
G73.1 * Eaton-Lambert-syndroom (C80 +)
G73.2 * Andere myasthenische syndromen bij tumorlaesies (C00-D48 +)
G73.3 * Myasthenische syndromen bij andere ziekten ingedeeld in andere rubrieken
G73.4 * Myopathie bij infectieziekten en parasitaire ziekten ingedeeld in andere rubrieken
G73.5 * Myopathie voor endocriene ziekten
Myopathie met:
• hyperparathyroïdie (E21.0-E21.3 +)
• hypoparathyreoïdie (E20. - +)
Thyrotoxische myopathie (E05. - +)
G73.6 * Myopathie voor stofwisselingsstoornissen
Myopathie met:
• stoornissen van de glycogeenaccumulatie (E74.0 +)
• aandoeningen van lipidenaccumulatie (E75. - +)
G73.7 * Myopathie voor andere elders geclassificeerde ziekten
Myopathie met:
• reumatoïde artritis (M05-M06 +)
• sclerodermie (M34.8 +)
• Sjögren-syndroom (M35.0 +)
• systemische lupus erythematosus (M32.1 +)

Cerebrale paralyse en andere paralytische syndromen (G80-G83)

G80 Cerebrale parese

Inbegrepen: Weinig ziekte
Uitgesloten: erfelijke spastische paraplegie (G11.4)

G80.0 Spastische cerebrale parese. Congenitale spastische verlamming (cerebrale)
G80.1 Spastische diplegie
G80.2 Pediatrische hemiplegie
G80.3 Diskinetische cerebrale parese. Athetotische cerebrale parese
G80.4 Ataxische hersenverlamming
G80.8 Een ander type hersenverlamming. Cerebrale parese Syndromen
G80.9 Cerebrale parese, niet gespecificeerd. Hersenverlamming

G81 Hemiplegie

Opmerking • Voor primaire codering mag deze rubriek alleen worden gebruikt als de hemiplegie (volledig) is
(onvolledig) wordt gerapporteerd zonder aanvullende verduidelijking of er wordt gesteld dat het langdurig of langdurig is vastgesteld, maar de oorzaak is niet opgehelderd • Deze rubriek wordt ook gebruikt bij het coderen om meerdere redenen om de soorten hemiplegie te identificeren die door welke oorzaak dan ook zijn veroorzaakt.
Uitgesloten: congenitale en infantiele cerebrale parese (G80. -)
G81.0 Trage hemiplegie
G81.1 Spastische hemiplegie
G81.9 Hemiplegie, niet gespecificeerd

G82 Paraplegie en tetraplegie

Opmerking • Voor de primaire codering mag deze kop alleen worden gebruikt als de vermelde voorwaarden zonder verdere verduidelijking worden gerapporteerd of als wordt vermeld dat ze al lang zijn gevestigd of al lang bestaan, maar de reden daarvoor niet is vermeld. • Deze kop wordt ook gebruikt voor codering door meerdere redenen om deze omstandigheden te identificeren die om welke reden dan ook zijn veroorzaakt.
Uitgesloten: congenitale of infantiele cerebrale parese (G80. -)

G82.0 Trage paraplegie
G82.1 Spastische paraplegie
G82.2 Paraplegie, niet gespecificeerd. Verlamming van beide onderste ledematen Paraplegie (lager) NDD
G82.3 Trage Tetraplegia
G82.4 Spastische tetraplegie
G82.5 Tetraplegia, niet gespecificeerd. Quadriplegia NDU

G83 Andere paralytische syndromen

Opmerking • Voor de primaire codering mag deze kop alleen worden gebruikt als de vermelde voorwaarden zonder verdere verduidelijking worden gerapporteerd of als wordt vermeld dat ze al lang zijn gevestigd of al lang bestaan, maar de reden daarvoor niet is vermeld. • Deze kop wordt ook gebruikt voor codering door meerdere redenen om deze omstandigheden te identificeren die om welke reden dan ook zijn veroorzaakt.
Inbegrepen: verlamming (volledig) (onvolledig), behalve zoals aangegeven in G80-G82

G83.0 Diplegie van de bovenste ledematen. Diplegie (boven). Verlamming van beide bovenste ledematen
G83.1 Monoplegie van de onderste extremiteit. Verlamming van de onderste ledematen
G83.2 Monoplegie van de bovenste extremiteit. Verlamming van de bovenste extremiteit
G83.3 Monoplegia, niet gespecificeerd
G83.4 Paardestaart syndroom. Neurogene blaas geassocieerd met paardenstaart syndroom
Uitgesloten: spinale blaas NOS (G95.8)
G83.8 Andere gespecificeerde paralytische syndromen. Todd's verlamming (postepileptisch)
G83.9 Paralytisch syndroom, niet gespecificeerd

ANDERE SCHENDINGEN VAN HET ZENUWSTELSEL (G90-G99)

G90 Aandoeningen van het autonome [autonome] zenuwstelsel

Uitgesloten: door alcohol veroorzaakte stoornis van het autonome zenuwstelsel (G31.2)

G90.0 Idiopathische perifere autonome neuropathie. Syncope geassocieerd met irritatie van de halsslagader
G90.1 Family Disautonomy [Riley-Day]
G90.2 Horner-syndroom. Bernard's syndroom (-Gorner)
G90.3 Polysysteem degeneratie. Neurogene orthostatische hypotensie [Shaya-Drager]
Uitgesloten: orthostatische hypotensie NOS (I95.1)
G90.8 Andere aandoeningen van het autonome [autonome] zenuwstelsel
G90.9 Stoornis van het autonome [autonome] zenuwstelsel, niet gespecificeerd

G91 Hydrocephalus

Inbegrepen: Verworven hydrocephalus
Uitgesloten: hydrocephalus:
• aangeboren (Q03. -)
• veroorzaakt door congenitale toxoplasmose (P37.1)

G91.0 Gerapporteerde hydrocephalus
G91.1 Obstructieve hydrocephalus
G91.2 Hydrocephalus normale druk
G91.3 Posttraumatische hydrocephalus, niet gespecificeerd
G91.8 Andere soorten hydrocephalus
G91.9 Niet gespecificeerde hydrocephalus

G92 Toxische encefalopathie

Identificeer, indien nodig, de gebruikte toxische stof
aanvullende code van externe oorzaken (klasse XX).

G93 Andere hersenletsels

G93.0 Cerebrale cyste. Arachnoid cyste. Verworven pencefalische cyste
Uitgesloten: periventriculaire verworven cyste van de pasgeborene (P91.1)
aangeboren cerebrale cyste (Q04.6)
G93.1 Anoxische hersenschade, niet elders geclassificeerd.
Uitgesloten: complicerend:
• abortus, ectopische of molaire zwangerschap (O00-O07, O08.8)
• zwangerschap, bevalling of bevalling (O29.2, O74.3, O89.2)
• chirurgische en medische zorg (T80-T88)
neonatale anoxie (P21.9)
G93.2 Goedaardige intracraniale hypertensie
Uitgesloten: hypertensieve encefalopathie (I67.4)
G93.3 Vermoeidheidssyndroom na virale ziekte. Goedaardige myalgische encefalomyelitis
G93.4 Encefalopathie, niet gespecificeerd
Uitgesloten: encefalopathie:
• alcoholisch (G31.2)
• giftig (G92)
G93.5 Brain Contractie
compressie>
Knijpen> Hersenen
Uitgesloten: traumatische hersencompressie (S06.2)
• focal (S06.3)
G93.6 Hersenoedeem
Uitgesloten: hersenoedeem:
• vanwege geboortebreuk (P11.0)
• traumatisch (S06.1)
G93.7 Het syndroom van Reye
Als het nodig is om een ​​externe factor te identificeren, wordt een extra code van externe oorzaken gebruikt (klasse XX).
G93.8 Andere gespecificeerde hersenletsels. Door straling geïnduceerde encefalopathie
Als het nodig is om een ​​externe factor te identificeren, wordt een extra code van externe oorzaken gebruikt (klasse XX).
G93.9 Schade aan de hersenen, niet gespecificeerd

G94 * Andere hersenschade bij ziekten geclassificeerd in andere rubrieken

G94.0 * Hydrocephalus voor infectieziekten en parasitaire ziekten ingedeeld in andere rubrieken (A00-B99 +)
G94.1 * Hydrocephalus voor tumorziekten (C00-D48 +)
G94.2 * Hydrocephalus voor andere elders geclassificeerde ziekten
G94.8 * Andere gespecificeerde hersenletsels bij elders geclassificeerde ziekten

G95 Andere aandoeningen van het ruggenmerg

Uitgesloten: myelitis (G04. -)

G95.0 Syringomyelia en Syringobulbia
G95.1 Vasculaire myelopathie. Acuut ruggenmerginfarct (embolisch) (niet-embolisch). Trombose van de slagaders van het ruggenmerg. Gepatomieliya. Niet-biogene spinale flebitis en tromboflebitis. Ruggemergoede oedeem
Subacute necrotische myelopathie
Uitgesloten: spinale flebitis en tromboflebitis, behalve niet-pyogene (G08)
G95.2 Snoercompressie van het ruggenmerg, niet gespecificeerd
G95.8 Andere gespecificeerde aandoeningen van het ruggenmerg. Ruggenmergblaas NOS
myelopathie:
• medicijn
• balk
Als het nodig is om een ​​externe factor te identificeren, wordt een extra code van externe oorzaken gebruikt (klasse XX).
Uitgesloten: neurogene blaas:
• NDB (N31.9)
• geassocieerd met cauda-equinesyndroom (G83.4)
neuromusculaire dysfunctie van de blaas zonder melding te maken van schade aan het ruggenmerg (N31. -)
G95.9 Ruggenmergziekte, niet gespecificeerd. Myelopathie BDU

G96 Overige stoornissen van het centrale zenuwstelsel

G96.0 Cerebrospinale vloeistofuitvloeiing [liquorrhea]
Uitgesloten: tijdens spinale punctie (G97.0)
G96.1 Laesies aan de binnenkant van de hersenen, niet elders geclassificeerd
Meningeale verklevingen (cerebrale) (spinale)
G96.8 Andere gespecificeerde laesies van het centrale zenuwstelsel
G96.9 Schade aan het centrale zenuwstelsel, niet gespecificeerd

G97 Aandoeningen van het zenuwstelsel na medische ingrepen, niet elders geclassificeerd

G97.0 Uitstroom van hersenvocht tijdens hersenafdraaiing
G97.1 Andere reactie op spinale punctie
G97.2 Intracraniële hypertensie na ventriculair rangeren
G97.8 Andere aandoeningen van het zenuwstelsel na medische procedures
G97.9 Aandoening van het zenuwstelsel na medische ingrepen, niet gespecificeerd

G98 Overige aandoeningen van het zenuwstelsel, niet elders geclassificeerd

Schade aan het zenuwstelsel NOS

G99 * Andere letsels van het zenuwstelsel bij ziekten geclassificeerd in andere rubrieken

G99.0 * Vegetatieve neuropathie bij endocriene en metabole ziekten
Amyloïde vegetatieve neuropathie (E85. - +)
Diabetische autonome neuropathie (E10-E14 + met een gemeenschappelijk vierde teken.4)
G99.1 * Andere aandoeningen van het autonome [autonome] zenuwstelsel voor andere elders geclassificeerde ziekten
rubrieken
G99.2 * Myelopathie voor elders geclassificeerde ziekten
Syndromen compressie van de voorste wervelkolom en vertebrale arteriën (M47.0 *)
Myelopathie met:
• letsels van tussenwervelschijven (M50.0 +, M51.0 +)
• tumor laesie (C00-D48 +)
• spondylose (M47. - +)
G99.8 * Andere gespecificeerde aandoeningen van het zenuwstelsel bij elders geclassificeerde ziekten

Mcb 10 posttraumatische neuropathie

Behandeling van neuropathie van de peroneale zenuw met folk remedies: oefentherapie in geval van ziekte

  • Oorzaken van ziekte
  • Symptomen van neuropathie
  • Pathologie diagnose
  • Behandelmethoden

Jarenlang geprobeerd om PADDESTOEL te genezen?

Het hoofd van het instituut: "Je zult versteld staan ​​hoe gemakkelijk het is om een ​​schimmel te genezen door elke dag een remedie te nemen voor 147 roebel.

Neuropathie (neuritis) van de peroneuszenuw is een inflammatoire laesie van de zenuwuiteinden van de onderste extremiteit. Het ontwikkelt zich als gevolg van kneuzing van een zenuw, blauwe plek of een andere verwonding van het been. Er zijn pathologische processen in de peroneale en tibiale zenuw, evenals sensorische schade. Deze ziekte sluimert zowel een kind als een volwassene. Als neurotoxine niet tijdig actie onderneemt, kan dit ernstige complicaties veroorzaken.

Oorzaken van ziekte

Neuropathie van de peroneuszenuw bij kinderen en volwassenen ontstaat als gevolg van:

Voor de behandeling van nagelschimmel gebruiken onze lezers Tinedol met succes. Gezien de populariteit van deze tool, hebben we besloten om het onder uw aandacht te brengen.
Lees hier meer...

  • Bloedstollingsstoornissen als gevolg van vaatziekten (chronisch falen van de bloedsomloop, tromboflebitis, spataderen).
  • Onjuiste intramusculaire injectie.
  • Ernstige infectieuze pathologieën.
  • Kanker, vergezeld van de verspreiding van metastasen door het hele lichaam.
  • Ischemische schade aan de spieren en de zenuwen van het onderbeen.
  • Pathologische aandoeningen die worden gekenmerkt door verminderde metabolische processen: diabetes, nierfalen, reuma.
  • Systemische ziekten die resulteren in schade aan het bindweefsel in de ledematen (artritis, artrose, jicht).
  • Compressie van zenuwvezels of tunnelneuropathie.
  • Mechanische effecten op het axonapparaat van het been als gevolg van breuk van de neuromusculaire vezels, beschadiging van de gewrichten en botten als gevolg van een val, slag of ernstig letsel, inclusief een fractuur.

Ook bevorderlijk voor de opkomst van pathologie kunnen geboorteafwijkingen, een sterke overspanning als gevolg van fysieke inspanning.

Volgens de internationale classificatie van ICD-10 neuropathie van de peroneus zenuw, is de code G57.8 toegewezen.

Symptomen van neuropathie

In het beginstadium van de ziekte zijn de symptomen mild, maar de voortgang met de tijd.

De belangrijkste symptomen van neuropathie:

  • Zwelling van het been.
  • Verminderde motorische functie. De amplitude van flexie en extensie van de voet is beperkt, waardoor deze onwillekeurig begint te hangen.
  • Ongemak in de onderste ledematen: gevoelloosheid, kippenvel op de huid, tintelingen of een licht branderig gevoel.
  • Pijn die geleidelijk toeneemt en meer uitgesproken wordt tijdens het sporten. Vooral de pijn neemt toe met squats, hardlopen en andere oefeningen, waarbij het onderbeen actief betrokken is.

In de loop van de tijd kan zich musculaire atrofie, eenzijdig of bilateraal, ontwikkelen. Soms is de gevoeligheid van de onderste ledematen gedeeltelijk of volledig verloren.

Restauratie en ontwikkeling van de been na scheenfractuur: de tijd van aangroei na...

Complexe oefentherapie aan het begin van het scheenbeen van de tibia, video, massage...

Hoe beenoedeem te behandelen: huismiddeltjes...

Pathologie diagnose

Het is mogelijk om axonale schade te diagnosticeren in het gebied van de peroneale zenuw als gevolg van de volgende onderzoeksmethoden:

  • Elektromyografie.
  • Electroneurogram.
  • Test met een naald op de gevoeligheid van het huidoppervlak.
  • Echoscopisch onderzoek.

Om de diagnose te verduidelijken, kunnen röntgenonderzoeken, computertomografie, volledig bloedbeeld worden toegestaan.

Hoe vroeger de diagnose wordt gesteld en de behandeling wordt gestart, hoe groter de kans op volledig herstel.

Behandelmethoden

De behandeling van neuritis van de peroneuszenuw hangt grotendeels af van de oorzaken van zijn ontwikkeling. In sommige gevallen zal het voldoende zijn om een ​​strakke bandage voor de enkel aan te brengen, om traumatisering van de ledemaat uit te sluiten, en in andere gevallen zal het een hele reeks medische maatregelen vereisen.

Als de oorzaak van neuropathie een systemische ziekte is, is het noodzakelijk om het te behandelen en neuritis zal geleidelijk verdwijnen.

Gebruik voor de behandeling van neuritis medicijnen, gymnastiek, massage, traditionele geneeskunde en fysiotherapie: laser, elektrische stromen en andere technieken. Als de vermelde methoden niet hebben geholpen, wordt chirurgische ingreep gebruikt.

Medicamenteuze therapie

Voor neuralgie en neuritis worden de volgende groepen geneesmiddelen voorgeschreven:

1. Niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen - hebben een complex therapeutisch effect. Verzonden naar de onderdrukking van pijn, ontsteking en zwelling. Effectieve Diclofenac, Nimesulide, Ksefokam.

Het is noodzakelijk om ze alleen te accepteren volgens de indicatie van de arts.

Diclofenac is een effectief medicijn, behoort tot de groep van NSAID's. Het heeft een uitgesproken pijnstillende, antipyretische en ontstekingsremmende werking. Het medicijn wordt in verschillende vormen geproduceerd: tabletten, zetpillen, oplossing, zalf en druppels. Benoemd tot kinderen vanaf 15 jaar en volwassenen niet meer dan 150 mg per dag 2-3 keer.

Nimesulide is ook van toepassing op niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen. Het verschil ligt in het feit dat Nimesulide ook een antiaggregant effect heeft - het voorkomt de vorming van bloedstolsels.

Het medicijn wordt na de maaltijd ingenomen in de 50-100 mg.

2. Antioxidanten. Bijvoorbeeld, Berlition, Liping. Beschikken over immunostimulerende, neurotransmitter, hypotoxische en andere eigenschappen. Dankzij dergelijke medicijnen is het mogelijk het immuunsysteem te versterken, de bloedcirculatie te verbeteren en de inwendige organen te laten functioneren.

Berlition is een effectief middel tegen neuropathie als gevolg van de overdracht van diabetes mellitus of alcoholisme.

Het medicijn kan niet worden gebruikt bij kinderen jonger dan 18 jaar, zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven, evenals mensen met overgevoeligheid.

Lipine verbetert cellulaire ademhaling en metabolische processen.

3. Vitaminen van groep B (B1, B2, B6, B12).

4. Medicijnen die de geleiding van zenuwimpulsen normaliseren, worden noodzakelijkerwijs voorgeschreven voor de ontwikkeling van neuritis, omdat ze de spiergevoeligheid en -functie helpen herstellen. (Neyromidin, Prozerin).

Fibrosarcoom en osteosarcoom van het scheenbeen van de tibia: oorzaken, diagnose...

Hoe beenoedeem te behandelen: huismiddeltjes...

Herstel van gesloten en open tibiale fracturen...

Prozerin is een synthetische drug die op grote schaal wordt gebruikt voor de behandeling van ziekten van het zenuwstelsel. Het is gericht op het normaliseren van neuromusculaire geleiding, het verbeteren van de spiertonus en het verbeteren van de functies van inwendige organen. De dosering en frequentie van toediening wordt bepaald door de arts.

5. Voorbereidingen voor het verbeteren van de bloedstroom - helpen bij het elimineren van bloedstolsels en het verbeteren van weefseltrofisme in de onderste ledematen. Deze groep omvat Caviton, Trental.

Caviton wordt gekenmerkt door uitgesproken farmacologische eigenschappen. Het doel is om de bloedsomloop te herstellen, de viscositeit van het bloed te verlagen en de metabole reacties te verbeteren.

Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd bij personen jonger dan 18 jaar, zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven, evenals bij ernstige aandoeningen van het cardiovasculaire systeem. Tabletten beginnen te worden ingenomen met 15 mg, waarbij de dosis geleidelijk wordt verhoogd, maar deze mag niet hoger zijn dan 30 mg per dag.

Fysiotherapie

Fysiotherapie is gericht op het verminderen van de zwelling van de onderste ledematen, versnelt de bloedcirculatie en uitwisselingsreacties, waardoor trofisch zacht weefsel normaliseert en de neuromusculaire geleidbaarheid wordt hersteld.

Voor de behandeling van gebruikt:

  • Reflexologie.
  • Magnetische therapie.
  • Massage.
  • Elektrostimulatie.

De duur van fysiotherapie wordt bepaald door de behandelend arts op basis van de ernst en het type van de pathologie. In de regel worden fysiotherapeutische methoden gebruikt in een complexe cursus.

Een goed effect bij de behandeling van neuropathie geeft massage. Het draagt ​​bij aan het herstel van sommige atrofische sites.

Massageringen helpen de bloedstroom en metabolische processen te versnellen.

Massage moet alleen worden gedaan in de toestand van een ziekenhuis met een specialist. Zelfmassage van de benen is gecontra-indiceerd, dus het is niet alleen mogelijk om de effectiviteit van de therapie te verminderen, maar ook om de gezondheid aanzienlijk te schaden.

Fysiotherapie

Om de mobiliteit van de ledemaat te behouden, met het verslaan van de zenuwuiteinden, wordt aan de patiënt oefentherapie voorgeschreven. Bij regelmatige oefeningen is het niet alleen mogelijk om geatrofieerde spieren te ontwikkelen, maar ook om de bloedsomloop te versnellen.

Voor therapeutische doeleinden wordt turnen geselecteerd door de arts op basis van de gezondheidstoestand, ernst en vorm van de pathologie van de patiënt.

Sommige reeksen lessen mogen thuis worden uitgevoerd, maar u moet eerst een specialist raadplegen.

Tijdens de eerste sessies is het de moeite waard om naar de dokter te gaan om de techniek van oefeningen onder de knie te krijgen.

Voor de behandeling van nagelschimmel gebruiken onze lezers Tinedol met succes. Gezien de populariteit van deze tool, hebben we besloten om het onder uw aandacht te brengen.
Lees hier meer...

Effectiever voor het herstellen van motorische activiteit van ledematenoefeningen op speciale simulators en watersessies.

Het is noodzakelijk om de belasting te kiezen, rekening houdend met de fysieke conditie en de toestand van de patiënt. De eerste klassen moeten worden uitgevoerd met een minimale spanning, waardoor geleidelijk de belasting en de duur van de training toenemen. Alle oefeningen worden soepel en goed uitgevoerd, je kunt je niet haasten en scherpe bewegingen maken.

Folk remedies

Het is mogelijk om neuritis bij een kind en een volwassene te behandelen met behulp van folkmethoden, maar onder toezicht van een arts.

Er zijn veel universele recepten die helpen de neuromusculaire geleiding te verbeteren, pijn en zwelling te elimineren.

  • Drink van eieren en honing. Om zo'n medicijn te bereiden, moet je een rauwe dooier mengen met twee eetlepels olijfolie. Klop het geheel grondig met een vork, voeg 100 ml wortelsap en 2 theelepels verse vloeibare honing toe. Het is beter om de drank 's ochtends en' s avonds voor het eten te drinken.
  • Zoutoplossing. Neem voor een halve emmer warm water een glas zout en 9% tafelazijn in een hoeveelheid van 2/3 kop. In het resulterende mengsel is noodzakelijk om de benen dagelijks gedurende 20 minuten te houden. De loop van de therapie is een maand.
  • Infusie van fenegriek en laurier. Vooral effectief voor patiënten bij wie de oorzaak van neuropathie diabetes is. Voor de bereiding van de infusie is het wenselijk om een ​​thermoskan te gebruiken Meng 1 eetl. l. gemalen laurierblaadjes en 3 el. l. fenegriek zaden. Alle giet kokend water, sta erop 2-3 uur, dan druk je op Drink wat je gedurende de dag in kleine porties nodig hebt.

Voordat u folkremedies gebruikt, moet u voorafgaand overleg met een arts niet verwaarlozen om geen allergische reacties te veroorzaken en de bestaande aandoening niet te verslechteren.

G50 - G59 Laesies van individuele zenuwen, zenuwwortels en plexi

Voeg een reactie toe Annuleer antwoord

Klassenlijst

ziekte veroorzaakt door het humaan immunodeficiëntievirus HIV (B20 - B24)
aangeboren afwijkingen (misvormingen), misvormingen en chromosomale afwijkingen (Q00 - Q99)
neoplasmata (C00 - D48)
complicaties van zwangerschap, bevalling en de postpartumperiode (O00 - O99)
bepaalde aandoeningen in de perinatale periode (P00 - P96)
symptomen, tekenen en afwijkingen die zijn vastgesteld in klinische en laboratoriumonderzoeken, niet elders gerubriceerd (R00 - R99)
verwondingen, vergiftiging en enkele andere gevolgen van externe oorzaken (S00 - T98)
endocriene ziekten, eetstoornissen en metabole stoornissen (E00 - E90).

Exclusief:
endocriene, voedings- en stofwisselingsziekten (E00-E90)
aangeboren misvormingen, misvormingen en chromosomale afwijkingen (Q00-Q99)
enkele besmettelijke en parasitaire ziekten (A00-B99)
neoplasmata (C00-D48)
complicaties van zwangerschap, bevalling en de postpartumperiode (O00-O99)
bepaalde aandoeningen in de perinatale periode (P00-P96)
symptomen, tekenen en onregelmatigheden geïdentificeerd in klinische onderzoeken en laboratoriumstudies, niet elders gerubriceerd (R00-R99)
systemische bindweefselaandoeningen (M30-M36)
verwondingen, vergiftiging en enkele andere gevolgen van externe oorzaken (S00-T98)
voorbijgaande cerebrale ischemische aanvallen en gerelateerde syndromen (G45.-)

Dit hoofdstuk bevat de volgende blokken:
I00-I02 Acute reumatische koorts
I05-I09 Chronische reumatische hartziekten
I10-I15 Hypertensieve ziekten
I20-I25 Ischemische hartziekten
I26-I28 Pulmonaire hartziekte
I30-I52 Andere vormen van hartziekte
I60-I69 Cerebrovasculaire ziekten
I70-I79 Ziekten van bloedvaten, arteriolen en haarvaten
I80-I89-knooppunten en lymfeklieren, niet elders geclassificeerd
I95-I99 Andere bloedsomloop

Posttraumatische neuropathie

Pathologie zoals neuropathie komt vrij vaak voor. Het manifesteert een sterke zenuwbeschadiging. Bij posttraumatische neuropathie treedt een laesie op als gevolg van snijwonden, kneuzingen en breuken. Ondanks het feit dat de zenuw zelf niet werd beschadigd als gevolg van directe blootstelling, treden er cicatriciële processen op in het gebied van wondgenezing, waardoor de zenuwen worden samengedrukt. In de regel wordt deze pathologie meestal gekenmerkt door de elleboogbocht, de mediale en radiale zenuw.

In het kanaal zelf kan de zenuw direct worden samengedrukt door de verdikte wand van het kanaal, die vaak optreedt tegen de achtergrond van artrose van de kanaalbotwand, die artrose van de spieren vervormt of na een breuk. Symptomen zoals spieratrofie, gevoelloosheid of verminderde gevoeligheid zijn kenmerkend voor deze aandoening. Veel patiënten klagen soms over zeer onaangename sensaties in de vingers, die meestal 's nachts intenser worden. De greep van de hand neemt ook af, paresthesie en hyperesthesie veranderen en er wordt een duidelijke zwelling van de borstel opgemerkt.

Allereerst is voor de diagnose een visuele inspectie vereist om gebieden met hoge of lage gevoeligheid te identificeren. Het is ook noodzakelijk om de aanwezigheid van het syndroom van Tinel en schendingen van de bestaande discriminerende gevoeligheid te bepalen, wat het vermogen is om dezelfde stimuli te onderscheiden en waar te nemen wanneer toegepast op de huid.

Daarnaast is het tijdens het onderzoek noodzakelijk om spieratrofie of verhoogde gevoelloosheid tijdens flexie te identificeren. Opgemerkt moet worden dat vaker dergelijke motorische stoornissen iets later in sensorische stoornissen verschijnen. In de toekomst, na de eerste inspectie en verzameling van de vereiste geschiedenis, moet het noodzakelijke instrumentele onderzoek worden uitgevoerd. De meest effectieve methode in de moderne diagnostiek wordt beschouwd als elektroneuromyografie, die de exacte passage van een puls langs een zenuw bepaalt.

Bovendien worden in de meeste gevallen ultrasonografie en echografie uitgevoerd voor een duidelijke visualisatie. De beste manier om een ​​diagnose te stellen is een variant van magnetische resonantie beeldvorming, die helpt om een ​​compleet beeld te krijgen van de grootte, het type en de locatie van een specifieke lokalisatie van de aandoening. Vervolgens, op basis van de verkregen gegevens, selecteert de specialist, indien nodig, het type chirurgische behandeling dat nodig is voor posttraumatische neuropathie.

Hoe zich te ontdoen van post-traumatische neuropathie?

Het is bewezen dat succesvolle behandeling van de gepresenteerde aandoening direct afhankelijk is van de leeftijd en het soort schade. Aanzienlijke schade aan een specifieke zenuwstam op een onderarm (radiale, ulnaire en mediane zenuwen) moet zo snel mogelijk worden behandeld door modern herstel van de anatomische integriteit. In dit geval wordt voornamelijk de uitvoering van neurolyse getoond, wat een eenvoudige chirurgische ingreep is, alleen gericht op het verlichten van een bepaalde zenuw door de sterke compressie van littekenweefsel.

Opgemerkt moet worden dat specialisten zo snel mogelijk moeten worden behandeld met posttraumatische neuropathie, zodat het hele behandelingsproces gemakkelijk is en er een minimum aan complicaties is. Wanneer er meer dan twee maanden verstrijken sinds het begin van de ontwikkeling van een bestaande laesie, is de specifieke chirurgische ingreep uitgebreider.

De waarschijnlijkheid van de ontwikkeling van een gevaarlijke neurogene contractuur van de hand hangt direct af van de verstreken tijd na het letsel. Er treden onomkeerbare veranderingen op, waardoor de zenuw bijna ophoudt bepaalde spieren goed te laten worden. In dit geval worden allerlei orthopedische operaties voorgeschreven, waarbij de noodzakelijke transpositie van pezen en spieren wordt uitgevoerd. Snelle restauratie van de verloren innervatie van de gewenste spieren is ook een vrij populaire methode voor chirurgische interventie.

Aanvullende behandeling in een specifieke postoperatieve periode omvat de immobilisatie van het geopereerde ledemaat in de juiste fysiologische positie. Daarnaast is het soms raadzaam om te fixeren in de geforceerde positie, wanneer de spanning van de zenuw het laagst is.

Ongeacht de oorzaak van de laesie, wordt de noodzakelijke medische therapie ook gebruikt bij de behandeling van posttraumatische neuropathie. Daarnaast is een geschikt complex van vitaminepreparaten voorgeschreven. Behandeling gaat altijd gepaard met immobilisatie van een specifiek geopereerde ledemaat. Zo'n periode is maximaal drie weken, zodat de littekens in het geopereerde gebied minimaal lijken. Daarnaast is immobilisatie ook belangrijk om het risico van mogelijke ruptuur van steken in een volgende postoperatieve periode te verminderen.

Adequate fysiotherapie is ook nodig. Het doel is de verplichte preventie van de gevaarlijke ontwikkeling van contracturen in deze geopereerde ledemaat. Fysiotherapie is ook aangetoond, die vooral gericht is op het snel verminderen van de vorming van bestaand littekenweefsel.

Expert-editor: Pavel Alexandrovich Mochalov | d. m. n. huisarts

Onderwijs: Moscow Medical Institute. I. M. Sechenov, specialiteit - "Geneeskunde" in 1991, in 1993 "Beroepsziekten", in 1996 "Therapie".